Testosteronum Prolongatum Jelfa 100 mg ml, roztwór do wstrzykiwań, 5 ampułek
Ponadto pacjent powinien poinformować lekarza o lekach przyjmowanych w ostatnim czasie, a także tych, które planuje przyjmować wkrótce. Testosteronum prolongatum nie może być stosowany przez kobiety w ciąży. Dodatkowo należy pamiętać, że testosteron może być niebezpieczny dla płodu. Na podstawie badań na zwierzętach i obserwacji u ludzi stwierdzono, że ryzyko dla płodu jest znacznie wyższe niż ewentualne korzyści dla matki.
- Dolna część pleców, tuż nad pośladkami, to kolejny obszar, który się wykorzystuje.
- Objawem przedawkowania z powodu zastosowania zbyt dużej dawki albo podanie leku częściej niż raz na tydzień może prowadzi do występowania uporczywego wzwodu (priapizm) u mężczyzn.
- Rzadkich, krótkotrwałych odczynów (kaszel, trudności z oddychaniem) można uniknąć, wstrzykując lek bardzo powoli.
- Przykładowo, niektórzy pacjenci mogą być uczuleni na jedną z substancji pomocniczych zawartych w leku.
Testosteronum prolongatum ma działanie anaboliczne, wywołuje rozrost mięśni szkieletowych, zwiększa gęstość mineralną kości, pobudza wytwarzanie erytropoetyny w nerkach i zwiększa poziom hemoglobiny. W przypadku zdrowych mężczyzn podawanie testosteronu egzogennie powstrzymuje wydzielanie testosteronu endogennego za sprawą zwrotnego hamowania wydzielania LH. Gdy jest podawany w dużych dawkach, hamuje z kolei spermatogenezę przez zwrotne hamowanie wydzielania FSH. Testosteronum prolongatum nie może być stosowany przez kobiety karmiące piersią. Brak danych dotyczących przenikania testosteronu do mleka kobiecego.
Lek Testosteronum Prolongatum Jelfa, zwłaszcza podawany w dużych dawkach, hamuje spermatogenezę. U sportowców leczonych testosteronem wyniki w testach antydopingowych mogą by dodatnie. Stosowanie testosteronu jako środka dopingującego może by przyczyną groźnych działań niepożądanych. W trakcie stosowania leku może dojść do nasilenia wcześniej istniejącego bezdechu sennego.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Testosteronum Prolongatum Jelfa?
Substancją czynną leku jest testosteronu enantan.1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 100 mg testosteronu enantanu. U zdrowych mężczyzn podawany egzogennie hamuje wydzielanie testosteronu endogennego przez zwrotne hamowanie wydzielania LH. Podawany w dużych dawkach hamuje spermatogenezę przez zwrotne hamowanie wydzielania FSH.U mężczyzn z niedoczynnością przysadki testosteron usuwa objawy hipogonadyzmu. Szczególną ostrożność należy również zachować w czasie podawania Testosteronum prolongatum pacjentom leczonym insuliną.
Pozbycie się problemów Nebido 1000 mg Bayer – cena z zbyt niskim poziomem Estradiolu jest dużo prostsze – wystarczy przestać brać inhibitory aromatazy przez kilka dni. Ten tekst jest oferowany wyłącznie w celach informacyjnych i nie zastępuje konsultacji z profesjonalistą. Wszystkie cytowane źródła zostały gruntownie przeanalizowane przez nasz zespół w celu zapewnienia ich jakości, wiarygodności, aktualności i ważności.
Gdzie można wykonać zastrzyk podskórny?
Androgeny mogą bowiem wpływać na spadek stężenia glukozy i zapotrzebowania na insulinę. Jeżeli u pacjentów leczonych androgenami, po terapii zastępczej poziom testosteronu w osoczu się unormuje, może wystąpić również poprawa wrażliwości na insulinę. Terapia zastępcza w hipoganodyzmie męskim, gdy niedobór testosteronu jest potwierdzony cechami klinicznymi i badaniami biochemicznymi. Początkowo 100–200 mg, a w razie konieczności 300 mg 1 ×/tydz., po uzyskaniu poprawy 100 mg co 2–4 tyg. Rzadkich, krótkotrwałych odczynów (kaszel, trudności z oddychaniem) można uniknąć, wstrzykując lek bardzo powoli.
Należy pamiętać, że Testosteronum prolongatum nie jest zalecany w przypadku dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Zarówno skuteczność, jak i bezpieczeństwo leczenia nie zostało w tej grupie wiekowej wystarczająco potwierdzone. Wysokość dawki Testosteronum prolongatum w każdym przypadku ustala indywidualnie lekarz, na podstawie odpowiedzi pacjenta na leczenie. Po 14 dniach od wstrzyknięcia Testosteronum prolongatum osiąga pełne działanie, natomiast efekt lecznicy wygasa po 7-10 dniach od zakończenia podawania. Metabolizowany jest natomiast w wątrobie, do postaci 17-ketosteroidowych, które następnie są wydalane z kwasem glukuronowym lub siarkowym.
Na szczęście da się temu zapobiec stosując środki PCT, które pobudzają pracę przysadki i tym samym wpływają pozytywnie na ilość produkowanych androgenów. Do “odblokowania” najczęściej używa się Clomidu oraz Nolvadexu (w przypadku długich cykli wykorzystujących kilka środków warto pomyśleć także nad HCG). Stosowanie środków PCT należy rozpocząć po upłynięciu ok. 4 czasów półtrwania od momentu zaprzestania stosowania sterydów.
